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继连花清瘟之后,血必净也成为批准的治疗COVID-19的药物。
4月14日下午,天津红日药业股份有限公司公告称,公司已于近日收到国家药监局颁发的血必净注射液新适应症《药品补充申请批件》。
《公告》显示,血必净注射液说明书中的【功能主治】项被批准增加为“可用于新型冠状病肺炎的重症、危重症全身炎症反应综合征和/和多器官功能衰竭”。[用法与主治。“用法用量”项增加“用于新型冠状病肺炎100ml用09氯化钠注射液250ml稀释,每日两次”。
消息一出,红日药业股价飙升。截至14日晚收盘,红日药业股价报54元,上涨385元,总市值突破16.231亿元。
目前,血必净注射液是我国唯一经国家食品药品监督管理局批准用于治疗脓症及多器官功能障碍综合征的国家二类新药,并拥有专利保护。
新冠肺炎疫情期间,血必净注射液作为中西医治疗方案推荐的中成药,连续纳入《新型冠状病肺炎诊疗方案》。
此前,中央指导组专家组成员、东南大学附属中大医院副院长邱海波公开表示,中药血必净注射液对新型冠状病肺炎患者疗效良好。相关研究表明,血必净注射液可以抑制冠状病引起的炎症因子风暴或炎症反应,对新型冠状病也有一定的抑制作用。
公告称,血必净注射液的体外抗病筛选实验结果为该药能显着抑制新型冠状病感染诱发的炎症因子过度表达。同时,血必净注射液作为治疗重症肺炎、脓症的代表药物,因其突出的临床疗效和坚实的证据基础,得到了大批中西医临床专家的认可和推荐。
《公告》称,公司预计血必净注射液追加适应症将对产品的营销和销售产生积极影响,但目前无法估计对公司经营业绩的影响。
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